[공정언론 창업일보]한국농수산식품유통공사 김춘진 사장은 15일 경남 진주시 문산읍에서 열린 ‘진주시 먹거리통합지원센터’ 개소식에 참석해 축사를 하고, 조규일 진주시장, 영양교사 등 지역관계자들을 만나 먹거리 선순환 체계 구축 방안에 대해 논의했다.이날 개소식 이후 김 사장은 수출용 파프리카와 딸기 선별작업이 한창인 진주원예농협(조합장 강복원)을 방문했다. 이어 한국배영농조합법인(대표 김건수)을 찾아 주요 수출 농산물의 수급 현황을 점검하는 한편, 애로사항을 청취하고 지원방안을 모색했다.같은 날 김 사장은 무농약 쌀을 초⋅중⋅고에 납
[공정언론 창업일보] 한국마사회가 경주마 도핑검사의 국제적 역량을 인정받으며 경마 공정성 강화에 박차를 가한다.마사회 관계자는 5일 "국내 유일 경주마 금지약물을 검사하는 기관인 한국마사회 도핑검사소가 지난달 14일부터 24일(현지시간)까지 홍콩에서 개최된 ‘제23회 국제경마화학자수의사대회(ICRAV)’에 참가했다"고 밝혔다.국제경마화학자수의사대회는 전 세계의 경마화학자 및 수의사들이 한데 모여 수의학, 약학 및 도핑에 대한 최신정보를 교환하고 기술을 공유하는 장이다. 올해는 4개 분야에서 17개 세션에 걸쳐 도핑검사에 관한 심도
[창업일보 = 이정우 기자]"버티라고 주는 소상공인 버팀목자금에 정부가 버린 사각지대가 있다"국민의힘 약자와의동행위원회(김미애 위원장, 이하 ‘약동’)는 '소상공인 ‘버팀목자금 플러스’ 사각지대 해소를 위한 랜선 간담회'를 27일 오후 2시부터 4시까지 웹엑스 미팅 화상회의 형식으로 개최한 결과 이같은 결론을 내렸다. 김미애 약동 위원장은 20대 중반 대출받아 식당을 운영했던 경험을 언급하며 "당시도 힘들게 버텼지만, 지금 같은 시기라면 정말 버티기 힘들었을 것"이라고 말했다. 김 위원장은 "버팀목 자금이 월세, 전기
[창업일보 = 이이영 기자]펩트론이 자사 1개월 지속형 당뇨병 치료제에 대해 6월 개최되는 미국당뇨병학회(ADA) 발표가 확정됐다고 2일 밝혔다.펩트론은 해당 연구 성과를 1월 세계 최대 당뇨학회인 ADA에 제출했고, 최근 학회에서 포스터 세션 발표 승인을 받았다.회사는 독자적인 약물 전달 기술을 바탕으로 장기 지속형 GLP-1 계열 당뇨병 치료제 임상 물질 개발을 완료했으며 임상 및 상용화를 위한 글로벌 파트너링을 추진하고 있다고 밝혔다. 이번 학회 발표를 통해 해당 의약품의 약동학 등 실험 데이터를 중심으로 약물의 차별화한 효능
[창업일보 = 성창일 기자] 바이오 벤처기업 글라이칸이 전략적 제휴 기업 씨알오센트와 합병 절차를 완료했다고 30일 밝혔다. 합병 후 상호는 바이오컴플릿(Bio Complete)으로 변경됐다.글라이칸은 글라이코믹스 기반 바이오의약품 특성분석 및 질병 예측 서비스 전문 업체로서 비인간형 당사슬 NeuGc를 검출, 정량분석 할 수 있는 분석법을 세계 최초로 보유하고 있다.이승목 바이오컴플릿 공동대표는 “바이오의약품 특성분석 서비스 기업인 글라이칸과 바이오의약품 ADA 분석 경험이 풍부한 씨알오센트와의 결합으로 차별화된 바이오의약품 특성
올해 상반기 벤처투자가 1조6000여억원으로 전년비 61%가 증가했다. 이는 사상 최대치로서 바이오·의료분야의 투자가 크게 증가한 것으로 나타났다.중소벤처기업부는 24일 서울 강남구 패스트파이브에서 한국벤처캐피탈협회, 한국벤처투자와 공동으로 발표한 '2018년도 상반기 벤처투자 동향'을 통해 지난 상반기 이 같은 실적을 기록했다고 밝혔다.중기부 발표에 따르면 올해 상반기 신규 벤처투자액은 1조6149억원으로 지난해 같은 기간의 1조6억원에 비해 61.2% 증가했다.업종별로 상반기 투자액이 많은 분야는 바이오·의료분야(
(창업일보)노대웅 기자 = 옥타파마가 ‘뉴위크’(Nuwiq®)를 사용하여 약동학적(PK)으로 유도된 맞춤형 예방 치료를 실시한 임상 결과를 바탕으로 긍정적인 새로운 데이터를 발표했다고 23일 밝혔다.뉴프리빅(NuPreviq) 임상연구((GENA-21, NCT01863758) 결과는 명성 있는 국제 의학전문지인 ‘헤모필리아’(Haemophilia)에 ‘초기 견해’(Early View) 논문 형식으로 2017년4월 온라인으로 게재됐다.뉴프리빅 임상시험은 예방 요법을 받고 있는 A형 혈우병 환자를 위한 완전한 맞춤형 치료 서비스를
(창업일보) 기자 = 한미약품이 작년 로슈 자회사 제넨텍에 기술이전한 RAF 표적항암제 HM95573의 병용요법에 대한 임상 1상 승인을 식품의약품안전처로부터 받았다고 5일 밝혔다.지난 4일 승인된 임상 1상은 제넨텍의 MEK 표적항암제인 코델릭(코비메티닙)과 HM95573을 병용한 요법에서 안전성과 내약성, 약동학평가 등을 목적으로 진행된다.임상은 K-RAS, N-RAS, B-RAF 변이가 있는 국소진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 진행된다. 임상에 대한 자세한 정보는 양사 협의에 따라 공개하지 않기로 했다.한미약품과 로